期刊简介
《中国全科医学》创刊于1998年，是经国家科委批准，由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会主管，中国医院协会、中国全科医学杂志社主办的国内公开出版发行的全科医学学术性刊物。旬刊。国际标准连续出版物号：ISSN 1007-9572，国内统一连续出版物号：CN 13-1222/R;邮发代号：80-258。该杂志是以宣传党和国家有关医疗卫生改革的方针政策;研究中国全科医学/社区卫生服务发展的现状、特点和趋势;交流全科医学临床研究成果和全科医疗实践经验;普及全科医学理论知识，提高广大基层医务人员的“全科意识”，实现生物医学向生物-社会-心理医学模式转变为宗旨的学术平台。核心收录情况：1.2014年版(即第七版)《中文核心期刊要目总览》综合性医药卫生类核心期刊。2.2015年版中国科技核心期刊(中国科技论文统计源期刊)，影响因子为1.057。3.2015年-2016年《中国科学引文数据库》(CSCD)来源期刊收录。国际数据库收录情况：美国《化学文摘》(CA);荷兰《医学文摘库/医学文摘》(EM);《俄罗斯文摘杂志》(AJ);波兰《哥白尼索引》(IC);EMCare数据库;EMBiology数据库(EMBiology);EMCare数据库(EMCare);世界卫生组织西太平洋地区医学索引(WPRIM);Ulrich。
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首页>中国全科医学杂志
- 杂志名称：中国全科医学杂志
- 主管单位：中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位：中国医院协会,中国全科医学杂志社
- 国际刊号：1007-9572
- 国内刊号：13-1222/R
- 出版周期：旬刊
期刊荣誉：获2000-2001年度河北省优秀期刊期刊收录：北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 万方收录(中), 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏
广西扶绥肝细胞癌家系 XRCC1基因 Arg194Trp 多态性与肝细胞癌遗传易患性关系的病例对照研究
丁飞；谢裕安
关键词：肝肿瘤, DNA 修复, XRCC1 194 密码子, 多态性, 单核苷酸, 疾病遗传易感性, 广西 壮族自治区
摘要：目的：探讨我国肝细胞癌（HCC）高发地区之一的广西扶绥县 HCC 家系人群 DNA 修复基因 XRCC1 Arg194Trp 多态性与 HCC 遗传易患性的相关性。方法采用病例对照研究方法，选取2003年1月-2011年5月在广西医科大学附属肿瘤医院进行外科手术的扶绥县 HCC 患者21例（A 组）及与其有血缘关系但无 HCC 的直系亲属55例（B 组），选取2011年1-5月与 HCC 家系无血缘关系的但家庭结构、成员数与 HCC 家系相似的体检正常者76例（C组）。运用限制性片段长度多态性聚合酶链式反应（PCR - RFLP）的方法分析3组受检者 XRCC1基因 Arg194Trp 多态性，并应用非条件 Logistic 回归模型分析该位点多态性与 HCC 遗传易患性的关系。结果通过 XRCC1 Arg194Trp 基因型检测分型，3组 XRCC1 Arg194Trp 基因型分布符合 Hardy - Weinberg 遗传平衡定律（ P >0.05）；3组 XRCC1 Arg194Trp〔Arg/ Arg（CC 基因型）、Arg/ Trp（CT 基因型）、Trp/ Trp（TT 基因型）〕分布及等位基因（C、T）频率间有差异（P <0.05）；其中 A 组基因型分布〔CC 14例（66.7%）、CT 4例（19.0%）、TT 3例（14.3%）〕及等位基因频率〔C 32（76.2%）、T 10（23.8%）〕与 C 组〔CC 16例（21.1%）、CT 46例（60.5%）、TT 14例（18.4%）；C 78（51.3%）、T 74（48.7%）〕比较有差异（P <0.05）。非条件 Logistic 回归分析显示，B 组 CT、TT 基因型个体发生HCC 的风险分别是 CC 基因型个体的0.473倍〔95% CI（0.117，1.914），P =0.294〕和0.426倍〔95% CI（0.064，2.858），P =0.380〕。C 组 CT、TT 基因型个体发生 HCC 的风险分别是 CC 基因型个体的0.206倍〔95% CI（0.035，1.201），P =0.079〕和0.240倍〔95% CI（0.027，2.168），P =0.204〕。结论本研究尚未发现广西扶绥县 HCC 家系人群中 XRCC1基因 Arg194Trp 多态性与 HCC 发病有相关性，但提示 CT 基因型和 TT 基因型个体发生 HCC 的风险可能较 CC 基因型个体减低。
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