期刊简介
《中国全科医学》创刊于1998年,是经国家科委批准,由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会主管,中国医院协会、中国全科医学杂志社主办的国内公开出版发行的全科医学学术性刊物。旬刊。国际标准连续出版物号:ISSN 1007-9572,国内统一连续出版物号:CN 13-1222/R;邮发代号:80-258。该杂志是以宣传党和国家有关医疗卫生改革的方针政策;研究中国全科医学/社区卫生服务发展的现状、特点和趋势;交流全科医学临床研究成果和全科医疗实践经验;普及全科医学理论知识,提高广大基层医务人员的“全科意识”,实现生物医学向生物-社会-心理医学模式转变为宗旨的学术平台。核心收录情况:1.2014年版(即第七版)《中文核心期刊要目总览》综合性医药卫生类核心期刊。2.2015年版中国科技核心期刊(中国科技论文统计源期刊),影响因子为1.057。3.2015年-2016年《中国科学引文数据库》(CSCD)来源期刊收录。国际数据库收录情况:美国《化学文摘》(CA);荷兰《医学文摘库/医学文摘》(EM);《俄罗斯文摘杂志》(AJ);波兰《哥白尼索引》(IC);EMCare数据库;EMBiology数据库(EMBiology);EMCare数据库(EMCare);世界卫生组织西太平洋地区医学索引(WPRIM);Ulrich。
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- 杂志名称:中国全科医学杂志
- 主管单位:中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位:中国医院协会,中国全科医学杂志社
- 国际刊号:1007-9572
- 国内刊号:13-1222/R
- 出版周期:旬刊
期刊荣誉:获2000-2001年度河北省优秀期刊期刊收录:北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 万方收录(中), 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏
重症肌无力两例误诊分析
张伟赫;李小璇;焦劲松
关键词:重症肌无力, 误诊, 胸腺瘤, 神经炎
摘要:背景重症肌无力( MG)是累及神经肌肉接头的自身免疫性疾病,临床典型表现为骨骼肌群波动性和易疲劳性的肌无力症状,不典型MG易被误诊,延误治疗时机。目的加强对不典型MG的认识,减少误诊率。方法对2例MG患者的临床特点、治疗、预后以及误诊情况进行分析。结果病例1,72岁女性,表现为急性起病的多组脑干症状,伴体位性眩晕和排尿异常,病初被误诊为后循环进展性卒中或高颈段脊髓病变,终结合患者单纤维肌电图Jitter波增宽伴传导阻滞,胸部CT提示胸腺增生,溴吡斯的明及丙种球蛋白免疫治疗有效,诊断为MG;病例2,27岁男性,表现为面部感觉异常等多组颅神经支配区受累症状及脑脊液蛋白-细胞分离,多次被误诊为多颅神经炎,终结合血清RyR抗体和Titin抗体阳性,单纤维肌电图Jitter波增宽伴传导阻滞,胸部CT及病理提示B3型胸腺瘤,诊断为MG。结论 MG肌无力以外的症状表现多样,值得临床医生关注,对这种不典型表现的分析有助于加深对MG发病机制的理解。
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