期刊简介
《中国全科医学》创刊于1998年，是经国家科委批准，由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会主管，中国医院协会、中国全科医学杂志社主办的国内公开出版发行的全科医学学术性刊物。旬刊。国际标准连续出版物号：ISSN 1007-9572，国内统一连续出版物号：CN 13-1222/R;邮发代号：80-258。该杂志是以宣传党和国家有关医疗卫生改革的方针政策;研究中国全科医学/社区卫生服务发展的现状、特点和趋势;交流全科医学临床研究成果和全科医疗实践经验;普及全科医学理论知识，提高广大基层医务人员的“全科意识”，实现生物医学向生物-社会-心理医学模式转变为宗旨的学术平台。核心收录情况：1.2014年版(即第七版)《中文核心期刊要目总览》综合性医药卫生类核心期刊。2.2015年版中国科技核心期刊(中国科技论文统计源期刊)，影响因子为1.057。3.2015年-2016年《中国科学引文数据库》(CSCD)来源期刊收录。国际数据库收录情况：美国《化学文摘》(CA);荷兰《医学文摘库/医学文摘》(EM);《俄罗斯文摘杂志》(AJ);波兰《哥白尼索引》(IC);EMCare数据库;EMBiology数据库(EMBiology);EMCare数据库(EMCare);世界卫生组织西太平洋地区医学索引(WPRIM);Ulrich。
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首页>中国全科医学杂志
- 杂志名称：中国全科医学杂志
- 主管单位：中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位：中国医院协会,中国全科医学杂志社
- 国际刊号：1007-9572
- 国内刊号：13-1222/R
- 出版周期：旬刊
期刊荣誉：获2000-2001年度河北省优秀期刊期刊收录：北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 万方收录(中), 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏
汉族和维吾尔族结直肠癌患者K-ras基因突变情况及影响因素分析
刘超；郑超；才层；穆振诺；阿丽亚·阿不都卡德尔；玛依努尔·艾力
关键词：结直肠肿瘤, 汉族, 维吾尔族, 基因, 突变
摘要：目的：探讨结直肠癌患者K-ras基因突变情况，比较汉族与维吾尔族患者K-ras基因突变率的差异，同时分析K-ras基因突变的影响因素。方法收集2010年1月-2013年3月新疆医科大学第一附属医院结直肠癌活检或手术切除病理标本91例，汉族52例，维吾尔族39例。应用焦磷酸测序法对K-ras基因外显子2第12、13密码子突变情况进行检测，比较汉族与维吾尔族患者K-ras基因突变率的差异，采用单因素分析和多因素Logistic回归法分析K-ras基因突变的影响因素。结果91例结直肠癌患者中K-ras基因突变型33例，总突变率为36.3％，单纯12密码子突变24例（占72.7％），单纯13密码子突变9例（占27.3％），无12、13密码子均突变病例。维吾尔族12密码子突变率明显高于汉族（ P＜0.05），但两组总突变率及13密码子突变率比较，差异均无统计学意义（ P＞0.05）。单因素分析和多因素Logistic回归分析显示，结直肠癌患者中K-ras 基因突变率与性别、年龄、吸烟史、饮酒史、肿瘤部位、大体病理类型、分化程度、分期、浸润深度、淋巴结转移及远处转移均无相关性（ P＞0.05）。结论结直肠癌患者K-ras基因突变率高，维吾尔族12密码子突变率高于汉族。K-ras 基因突变率与患者临床病理特征无明显相关性。
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