期刊简介
《中国全科医学》创刊于1998年，是经国家科委批准，由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会主管，中国医院协会、中国全科医学杂志社主办的国内公开出版发行的全科医学学术性刊物。旬刊。国际标准连续出版物号：ISSN 1007-9572，国内统一连续出版物号：CN 13-1222/R;邮发代号：80-258。该杂志是以宣传党和国家有关医疗卫生改革的方针政策;研究中国全科医学/社区卫生服务发展的现状、特点和趋势;交流全科医学临床研究成果和全科医疗实践经验;普及全科医学理论知识，提高广大基层医务人员的“全科意识”，实现生物医学向生物-社会-心理医学模式转变为宗旨的学术平台。核心收录情况：1.2014年版(即第七版)《中文核心期刊要目总览》综合性医药卫生类核心期刊。2.2015年版中国科技核心期刊(中国科技论文统计源期刊)，影响因子为1.057。3.2015年-2016年《中国科学引文数据库》(CSCD)来源期刊收录。国际数据库收录情况：美国《化学文摘》(CA);荷兰《医学文摘库/医学文摘》(EM);《俄罗斯文摘杂志》(AJ);波兰《哥白尼索引》(IC);EMCare数据库;EMBiology数据库(EMBiology);EMCare数据库(EMCare);世界卫生组织西太平洋地区医学索引(WPRIM);Ulrich。
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首页>中国全科医学杂志
- 杂志名称：中国全科医学杂志
- 主管单位：中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位：中国医院协会,中国全科医学杂志社
- 国际刊号：1007-9572
- 国内刊号：13-1222/R
- 出版周期：旬刊
期刊荣誉：获2000-2001年度河北省优秀期刊期刊收录：北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 万方收录(中), 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏
环氧化酶2基因多态性与中国汉族人群缺血性脑卒中及其亚型的关系研究
陈忠云；李珊珊；李婧；徐志伟；杨旭
关键词：环氧化酶 2, 等位基因, 基因多态性, 卒中
摘要：目的：探讨环氧化酶2（COX -2）基因-1195G ﹥ A 和-765G ﹥ C 位点与中国汉族人群缺血性脑卒中（IS）及其亚型的相关性。方法采用病例对照研究，于2011年12月-2013年7月连续收集入住航天中心医院（北京大学航天临床医学院）神经内科的 IS 患者210例（IS 组），其中大动脉粥样硬化性卒中（LAA）93例（LAA 组）、小动脉闭塞性卒中或腔隙性卒中（SVO）117例（SVO 组），同期从体检中心采用简单随机抽样法选取体检健康者266例为对照组。采用扩增阻碍突变系统（ARMS）结合 TaqMan 探针的实时荧光定量 PCR 方法对 COX -2基因两个多态性位点（-1195G ﹥ A 和-765G ﹥ C）进行基因分型。应用χ2检验及多因素 Logistic 回归分析各位点与 IS 及其亚型的相关性，单体型分析应用 SHEsis 软件分析完成。结果与-1195G ﹥ A 位点 GG 基因型相比，AA 基因型及携带 A 等位基因（AA ﹢ GA）患者发生 SVO 的风险更高〔 OR ＝2.20，95% CI（1.15，4.22），P ＝0.02；OR ＝1.67，95% CI（1.01，2.77），P ＝0.04〕，行多因素分析校正相关危险因素后仍有统计学意义〔OR ＝2.18，95% CI（1.05，4.51），P ＝0.04；OR ＝1.76，95% CI（1.01，3.11），P ＝0.05〕。LAA 组与对照组-1195G ﹥ A 位点基因型分布频率、等位基因分布频率间差异无统计学意义（ P ﹥0.05）。单体型分析显示，SVO 组单体型 A - G 频率高于对照组〔 OR ＝1.44，95% CI （1.05，1.97），P ＝0.02〕。结论在中国汉族人群中，COX -2基因-1195G ﹥ A 基因多态性以及单体型 A - G 与 SVO有关，与 LAA 无关。
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