期刊简介
《中国全科医学》创刊于1998年，是经国家科委批准，由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会主管，中国医院协会、中国全科医学杂志社主办的国内公开出版发行的全科医学学术性刊物。旬刊。国际标准连续出版物号：ISSN 1007-9572，国内统一连续出版物号：CN 13-1222/R;邮发代号：80-258。该杂志是以宣传党和国家有关医疗卫生改革的方针政策;研究中国全科医学/社区卫生服务发展的现状、特点和趋势;交流全科医学临床研究成果和全科医疗实践经验;普及全科医学理论知识，提高广大基层医务人员的“全科意识”，实现生物医学向生物-社会-心理医学模式转变为宗旨的学术平台。核心收录情况：1.2014年版(即第七版)《中文核心期刊要目总览》综合性医药卫生类核心期刊。2.2015年版中国科技核心期刊(中国科技论文统计源期刊)，影响因子为1.057。3.2015年-2016年《中国科学引文数据库》(CSCD)来源期刊收录。国际数据库收录情况：美国《化学文摘》(CA);荷兰《医学文摘库/医学文摘》(EM);《俄罗斯文摘杂志》(AJ);波兰《哥白尼索引》(IC);EMCare数据库;EMBiology数据库(EMBiology);EMCare数据库(EMCare);世界卫生组织西太平洋地区医学索引(WPRIM);Ulrich。
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首页>中国全科医学杂志
- 杂志名称：中国全科医学杂志
- 主管单位：中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位：中国医院协会,中国全科医学杂志社
- 国际刊号：1007-9572
- 国内刊号：13-1222/R
- 出版周期：旬刊
期刊荣誉：获2000-2001年度河北省优秀期刊期刊收录：北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 万方收录(中), 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏
补肾疏肝方对肺腺癌 A549细胞的凋亡作用及其机制研究
苗学红；王淑玲
关键词：腺癌, 细支气管肺泡, 补肾疏肝方, A549细胞, 细胞凋亡, survivin, 肿瘤坏死因子α, 半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3
摘要：目的：探讨补肾疏肝方对肺腺癌 A549细胞的凋亡作用，对肿瘤坏死因子（TNF）-α分泌、Survivin及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶（Caspase）-3 mRNA 表达的影响。方法将补肾疏肝方制成低剂量（1.25 g/ ml）、中剂量（2.50 g/ ml）和高剂量（3.75 g/ ml）药液。以随机数字表法将大鼠分为对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组、顺铂（DDP）组、联合组（中剂量药液联合 DDP），每组10只。对照组于第1~5天给予0.9％氯化钠溶液4 ml/ d 灌胃；低剂量组、中剂量组、高剂量组于第1~5天给予相应剂量药液4 ml/ d 灌胃；DDP 组分别于第1、3、5天腹腔注射2 ml DDP（20％）；联合组于第1~5天给予中剂量灌胃药液灌胃4 ml/ d 及第1、3、5天腹腔注射2 ml DDP（20％）。末次给药2 h 后采血，分离血清。A549细胞分别加入各组血清，培养72 h，倒置荧光显微镜下观察细胞凋亡情况。A549细胞分别加入各组血清，培养24、48、72 h 后，采用酶联免疫吸附法（ELISA）检测 TNF -α水平。A549细胞与各组血清共培养72 h 后，采用荧光定量 PCR 检测 Survivin mRNA、Caspase -3 mRNA 的相对表达量。结果各组血清作用于 A549细胞72 h 后，凋亡细胞核固缩，且随药液浓度增加凋亡细胞增多。各组血清作用于 A549细胞24、48、72 h 后 TNF -α分泌水平比较，差异均有统计学意义（P ﹤0.05）。其中，低剂量组、中剂量组、高剂量组、DDP 组和联合组作用于 A549细胞24、48、72 h 后 TNF -α分泌水平高于对照组，差异均有统计学意义（P ﹤0.05）。各组血清作用于 A549细胞72 h 后 Survivin mRNA 相对表达量比较，差异有统计学意义（ F ＝13.238，P ﹤0.05）。其中，高剂量组、DDP 组和联合组血清作用于 A549细胞72 h 后 Survivin mRNA 相对表达量低于对照组，差异有统计学意义（ P ﹤0.05）。各组血清作用于 A549细胞72 h 后 Caspase -3 mRNA 相对表达量比较，差异有统计学意义（F ＝10.814，P ﹤0.05）。其中，中剂量组、高剂量组、DDP 组和联合组血清作用于 A549细胞72 h 后 Caspase -3 mRNA 相对表达量高于对照组，差异有统计学意义（P ﹤0.05）。结论补肾疏肝方可促进肺腺癌 A549细胞凋亡，其机制可能与抑制 Survivin基因表达、促进 TNF -α分泌和 Caspase -3基因表达有关。
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