期刊简介
《中国全科医学》创刊于1998年，是经国家科委批准，由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会主管，中国医院协会、中国全科医学杂志社主办的国内公开出版发行的全科医学学术性刊物。旬刊。国际标准连续出版物号：ISSN 1007-9572，国内统一连续出版物号：CN 13-1222/R;邮发代号：80-258。该杂志是以宣传党和国家有关医疗卫生改革的方针政策;研究中国全科医学/社区卫生服务发展的现状、特点和趋势;交流全科医学临床研究成果和全科医疗实践经验;普及全科医学理论知识，提高广大基层医务人员的“全科意识”，实现生物医学向生物-社会-心理医学模式转变为宗旨的学术平台。核心收录情况：1.2014年版(即第七版)《中文核心期刊要目总览》综合性医药卫生类核心期刊。2.2015年版中国科技核心期刊(中国科技论文统计源期刊)，影响因子为1.057。3.2015年-2016年《中国科学引文数据库》(CSCD)来源期刊收录。国际数据库收录情况：美国《化学文摘》(CA);荷兰《医学文摘库/医学文摘》(EM);《俄罗斯文摘杂志》(AJ);波兰《哥白尼索引》(IC);EMCare数据库;EMBiology数据库(EMBiology);EMCare数据库(EMCare);世界卫生组织西太平洋地区医学索引(WPRIM);Ulrich。
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首页>中国全科医学杂志
- 杂志名称：中国全科医学杂志
- 主管单位：中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位：中国医院协会,中国全科医学杂志社
- 国际刊号：1007-9572
- 国内刊号：13-1222/R
- 出版周期：旬刊
期刊荣誉：获2000-2001年度河北省优秀期刊期刊收录：北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 万方收录(中), 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏
镰状细胞综合征的血液学和临床特点研究
葛艳芬；李萍；王景健；黄锦维；谢红东；林乘龙
关键词：镰状细胞综合征, 血液学, 病理学, 临床, 纯合子, 杂合子
摘要：目的：通过总结34例镰状细胞综合征（HbS 病）患者的血液学指标，分析其所导致的血液学和临床特点。方法选取2005年3月—2013年11月于广东省人民医院就诊的 HbS 病患者34例为研究对象，早晨空腹负压抽取静脉血进行血常规分析、血红蛋白（Hb）电泳分析、红细胞镰变试验、变性珠蛋白小体（Heinz 小体）试验、铁蛋白检测及葡萄糖-6-磷酸脱氢酶/6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶（G6PD/6PGD）检测。结果 4例血红蛋白 S（HbS）纯合子患儿均未见正常 HbA 区带，大部分以 HbS 区带为主，少量HbA2区带；呈中度贫血。有3个 HbS 纯合子家系，父母均为 HbS 杂合子。HbS 杂合子成人患者中只有5例 Hb 在92~97 g/ L，呈轻度贫血，其余患者 Hb 均＞110 g/ L。HbS 杂合子新生儿患者中 HbS 含量低，低于7.00%。胎儿脐血和新生儿各有1例同时出现 HbS 和 Hb Barts 区带，提示HbS -α地中海贫血。1例孕妇是 HbS 杂合子，孕32周＋6行胎儿脐血分析是HbS -α地中海贫血。1例男婴的血常规分析与 Hb电泳分析结果提示其为HbS -β地中海贫血。婴儿、儿童、成人红细胞镰变试验阳性。4例成人HbS -α地中海贫血患者Heinz 小体试验为阳性。1例 HbS 杂合子患者铁蛋白低，为2.4μg/ L。4例男性 HbS 杂合子患者 G6PD/6PGD 为0.11~0.29，3例女性 HbS 杂合子患者 G6PD/6PGD 为0.51~ 0.70。结论 HbS 纯合子患者因 HbS 取代了正常的 HbA，容易导致血管栓塞，引起慢性溶血性贫血等临床症状，呈中度贫血；HbS 杂合子大部分不会对个体的临床表型产生影响，所以一般无临床症状或极少数症状较轻；HbS -α地中海贫血、HbS -β地中海贫血均可引起轻度贫血；HbS 杂合子合并缺铁性贫血、HbS 杂合子合并 G6PD 缺乏可加重贫血症状，呈中度贫血。
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