期刊简介
《中国全科医学》创刊于1998年，是经国家科委批准，由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会主管，中国医院协会、中国全科医学杂志社主办的国内公开出版发行的全科医学学术性刊物。旬刊。国际标准连续出版物号：ISSN 1007-9572，国内统一连续出版物号：CN 13-1222/R;邮发代号：80-258。该杂志是以宣传党和国家有关医疗卫生改革的方针政策;研究中国全科医学/社区卫生服务发展的现状、特点和趋势;交流全科医学临床研究成果和全科医疗实践经验;普及全科医学理论知识，提高广大基层医务人员的“全科意识”，实现生物医学向生物-社会-心理医学模式转变为宗旨的学术平台。核心收录情况：1.2014年版(即第七版)《中文核心期刊要目总览》综合性医药卫生类核心期刊。2.2015年版中国科技核心期刊(中国科技论文统计源期刊)，影响因子为1.057。3.2015年-2016年《中国科学引文数据库》(CSCD)来源期刊收录。国际数据库收录情况：美国《化学文摘》(CA);荷兰《医学文摘库/医学文摘》(EM);《俄罗斯文摘杂志》(AJ);波兰《哥白尼索引》(IC);EMCare数据库;EMBiology数据库(EMBiology);EMCare数据库(EMCare);世界卫生组织西太平洋地区医学索引(WPRIM);Ulrich。
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首页>中国全科医学杂志
- 杂志名称：中国全科医学杂志
- 主管单位：中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位：中国医院协会,中国全科医学杂志社
- 国际刊号：1007-9572
- 国内刊号：13-1222/R
- 出版周期：旬刊
期刊荣誉：获2000-2001年度河北省优秀期刊期刊收录：北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 万方收录(中), 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏
儿童注意缺陷多动障碍与5-羟色胺R2A基因多态性的相关性研究
梁友芳；农清清；覃健敏；韦宏旷；郭尧平；范誉；班彩霞；李慕军
关键词：注意力缺陷障碍伴多动, 5-羟色胺, 多态性, 单核苷酸, 连锁不平衡
摘要：目的：探讨5-羟色胺（5-HT）R2A 基因单核苷酸多态性与儿童注意缺陷多动障碍（ADHD）的关系。方法于2011年12月—2013年1月广西儿童 ADHD 流行病学抽样调查筛查出的 ADHD 患儿中，采用随机数字表法选取158例为病例组，另在与 ADHD 患儿同一聚居区非 ADHD 者中选择性别、年龄匹配的159例为对照组。取外周静脉血5 ml，提取 DNA。根据 HapMap 提供的存在于中国人群5-HT R2A 基因的单核苷酸多态位点（SNPs）数据，及国内外相关文献，选择14个 SNPs 进行研究，并设计引物序列。PCR 扩增，于反应终点判读基因型。结果病例组与对照组 rs2770304、rs985934和 rs6311位点的基因型分布不同，病例组 CC/ CT 基因型频率高于对照组，TT 基因型频率低于对照组，差异有统计学意义（P ＜0.05）。病例组 rs2770304、rs985934、rs4941573、rs2070040、rs6313和 rs6311位点关联等位基因频率高于对照组，差异有统计学意义（P ＜0.05）。rs1745837、rs3742279和 rs2296972位点两两间存在强连锁不平衡（D＇和 r2均大于0.95），rs2770304、rs985934和 rs4941573位点两两间存在较强连锁不平衡，rs2070040与rs6313、rs6311位点存在较强连锁不平衡。病例组单体型 CCA、ACC 频率高于对照组，单体型 TTG、GTT 频率低于对照组，差异均有统计学意义（P ＜0.05）。结论5-HT R2A 基因 rs2770304、rs985934、rs4941573、rs2070040、rs6313和 rs6311位点多态性及单体型 CCA、ACC、TTG、GTT 可能与儿童 ADHD 的发生有关。
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