期刊简介
《中国全科医学》创刊于1998年，是经国家科委批准，由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会主管，中国医院协会、中国全科医学杂志社主办的国内公开出版发行的全科医学学术性刊物。旬刊。国际标准连续出版物号：ISSN 1007-9572，国内统一连续出版物号：CN 13-1222/R;邮发代号：80-258。该杂志是以宣传党和国家有关医疗卫生改革的方针政策;研究中国全科医学/社区卫生服务发展的现状、特点和趋势;交流全科医学临床研究成果和全科医疗实践经验;普及全科医学理论知识，提高广大基层医务人员的“全科意识”，实现生物医学向生物-社会-心理医学模式转变为宗旨的学术平台。核心收录情况：1.2014年版(即第七版)《中文核心期刊要目总览》综合性医药卫生类核心期刊。2.2015年版中国科技核心期刊(中国科技论文统计源期刊)，影响因子为1.057。3.2015年-2016年《中国科学引文数据库》(CSCD)来源期刊收录。国际数据库收录情况：美国《化学文摘》(CA);荷兰《医学文摘库/医学文摘》(EM);《俄罗斯文摘杂志》(AJ);波兰《哥白尼索引》(IC);EMCare数据库;EMBiology数据库(EMBiology);EMCare数据库(EMCare);世界卫生组织西太平洋地区医学索引(WPRIM);Ulrich。
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首页>中国全科医学杂志
- 杂志名称：中国全科医学杂志
- 主管单位：中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位：中国医院协会,中国全科医学杂志社
- 国际刊号：1007-9572
- 国内刊号：13-1222/R
- 出版周期：旬刊
期刊荣誉：获2000-2001年度河北省优秀期刊期刊收录：北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 万方收录(中), 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏
新疆维吾尔族人群 SLC22A1基因多态性频率分布及糖尿病家族史对其突变的影响研究
张莉；占琼；赵军；李建光；周源；杨欢杰；王宁
关键词：糖尿病, 2 型, 生物利用度, SLC22A1 基因, 多态性, 单核苷酸, 维吾尔族
摘要：背景转运蛋白（OCT）是近年来备受关注的药物转运体，由 SLC22A1基因编码。SLC22A1基因具有显著的遗传多态性，已在多个种族中发现了多个基因突变，是引起2型糖尿病（T2DM）患者二甲双胍生物利用度差异的重要原因。目的研究新疆维吾尔族青年男性 SLC22A1基因 rs34059508、rs4646277位点等位基因和基因型的频率分布，以及 T2DM 家族史对 SLC22A1基因突变的影响，为 T2DM 患者基因导向性二甲双胍个体化治疗提供理论依据。方法2014年9月—2015年9月，招募新疆维吾尔族男性健康志愿者276例为研究对象。采集受试者外周血5 ml，提取DNA，采用 Snapshot 技术平台分析受试者 SLC22A1基因 rs34059508、rs4646277位点等位基因、基因型频率和基因突变情况。结果 SLC22A1基因 rs34059508、rs4646277位点基因频率分布符合 Hardy - Weinberg 遗传平衡，具有群体代表性（χ2=0.009，P =0.976；χ2=0.246，P =0.620）。亚洲人群、高加索人群、非裔美国人群、新疆维吾尔族人群SLC22A1基因 rs34059508位点等位基因及基因型频率比较，差异有统计学意义（P <0.05）；其中，新疆维吾尔族人群SLC22A1基因 rs34059508位点等位基因 A 频率低于高加索人群（P <0.001）。亚洲人群、汉族人群、新疆维吾尔族人群 SLC22A1基因 rs4646277位点等位基因及基因型频率比较，差异有统计学意义（P <0.05）；其中，新疆维吾尔族人群 SLC22A1基因 rs4646277位点等位基因 T 频率高于汉族人群（ P <0.017）。19例有 T2DM 家族史者中12例（63.2%）发生 SLC22A1基因突变，208例无 T2DM 家族史者 SLC22A1基因突变率为77.9%（162/208），差异无统计学意义（χ2=1.367，P =0.242）。结论新疆维吾尔族男性 SLC22A1基因 rs34059508、rs4646277位点突变率分别为0.4%、5.8%；未发现 T2DM 家族史对 SLC22A1基因突变产生影响。
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