
期刊简介
《中国全科医学》创刊于1998年,是经国家科委批准,由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会主管,中国医院协会、中国全科医学杂志社主办的国内公开出版发行的全科医学学术性刊物。旬刊。国际标准连续出版物号:ISSN 1007-9572,国内统一连续出版物号:CN 13-1222/R;邮发代号:80-258。该杂志是以宣传党和国家有关医疗卫生改革的方针政策;研究中国全科医学/社区卫生服务发展的现状、特点和趋势;交流全科医学临床研究成果和全科医疗实践经验;普及全科医学理论知识,提高广大基层医务人员的“全科意识”,实现生物医学向生物-社会-心理医学模式转变为宗旨的学术平台。核心收录情况:1.2014年版(即第七版)《中文核心期刊要目总览》综合性医药卫生类核心期刊。2.2015年版中国科技核心期刊(中国科技论文统计源期刊),影响因子为1.057。3.2015年-2016年《中国科学引文数据库》(CSCD)来源期刊收录。国际数据库收录情况:美国《化学文摘》(CA);荷兰《医学文摘库/医学文摘》(EM);《俄罗斯文摘杂志》(AJ);波兰《哥白尼索引》(IC);EMCare数据库;EMBiology数据库(EMBiology);EMCare数据库(EMCare);世界卫生组织西太平洋地区医学索引(WPRIM);Ulrich。
医院榜单 | 罕见病学排名前10的医院
时间:2023-11-29 09:22:24
日前,“复旦版”中国医院排行榜隆重发布。2022年度专科声誉排行榜与专科综合排行榜评选中首次增加“罕见病学”学科,排名前五的是中国医学科学院北京协和医院、浙江大学医学院附属第二医院、北京大学第一医院、福建医科大学附属第一医院、复旦大学附属儿科医院。
复旦版中国医院排行榜连续第14年发榜。评委专家库总人数从去年5406人进一步增至5655人(增幅达4.61%); 今年共向5655名专家发出邀评函,收到专家有效回执从去年的3553份增至3782份。
罕见病,是指那些发病率极低的疾病。又称为“孤儿病”,一般为慢性、严重性疾病,常危及生命。根据世卫组织的定义,罕见病为患病人数占总人口的0.65‰~1‰之间的疾病或病变。在我国罕见病被定义为:人群中患病率小于万分之一,或新生儿患病率小于万分之一,患病总人数小于14万的疾病。
复旦大学医院管理研究所所长高解春表示,罕见病诊断难度和对治疗的要求都很高,牵涉到很多学科的发展规划,比如遗传病学、免疫学等,这些专科已经独立成科,但在罕见病救治问题上又高度融合,所以顶尖医院开设罕见病专科还是具备一定前瞻性的。
相关专家还表示,对于罕见病患者及其家庭来说,及早诊断和治疗是至关重要的。尽管面对罕见病的挑战很多,但我们有理由相信,只要我们用心去探索、去理解、去关爱,我就能为罕见病患者提供更多的帮助和支持。